4月12日，加野受华兰生物工程股份有限公司的邀请，来到华兰生物疫苗生产基地，为其相关人员进行技术培训，同时为疫苗生产厂房的高效过滤系统进行了全面检测，更为华兰生物公司量身打造了一套完备的检测方案，得到了华兰生物公司的一致认可。 

　　华兰生物工程股份有限公司成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。主要业绩包括： 国内首家上市的血液制品主营企业； 国内首家通过血液制品企业GMP认证； 国内首家引进“全自动单采血浆机”进行血浆的采集； 国内首家将“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理”应用于单采血浆站管理； 国内首家开展“LOOK BACK”系统，保证投入生产的每一份血浆均安全、可靠； 国内首家对人免疫球蛋白进行病毒灭活；全球第一支H1N1疫苗诞生地。

　　本次前往华兰生物主要是对生产疫苗洁净厂房进行检测，并对其工程师做相关培训，参与本次培训的主要有质量部、欧盟组、工程部等相关人员，加野专业技术工程师分别对ATI气溶胶发生器TDA-4B及大流量粒子计数器MODEL 3900的测试原理、仪器安装、仪器操作、系统软件操作做了详细的讲解，并在现场进行了高效过滤器检漏测试，一一解答了客户的各种疑问。检测过后，应客户要求，采用加野公司优势产品-洁净室检测系统CRMS为华兰生物公司量身制作了一套完备的测试方案，不仅得到客户的一致认可，加野工程师的专业知识更获得了赞扬，双方表示将进一步加强合作。