• 1999年第2期
  •   来源：本站原创
  • 2004-11-18
从洁净室设计的角度，对有代表性的有关世界组织及国家的药品生产质量管理规范（GMP）或其指南中有关设计灭菌药品生产的洁净室区空气洁净度要求及气流形式、风速成和换气次数等规定的差异进行对比分析。
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