制药行业洁净室

GMP是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求。几十年的应用实践证明，GMP是确保产品高质量的有效工具。目前，中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重复建设。

用户声音

第一三共株式会社是全球著名的跨国原研制药集团，总部位于日本东京，在全球范围内专业从事各种药品、医疗器具及相关产品研究、开发、生产和经营，并在世界各地拥有数十家子分公司或合资企业。

面对新的挑战和机遇，第一三共正继续大力研发具有革新性—FirstInClass/BestInClass的新药，造就能为世界人民的健康和富足生活做出进一步贡献的全球药物创新者。

第一三共制药(北京)有限公司  生产管理部  周工

＂我们使用testo480也有一年多的时间了，主要用来检测洁净车间及办公环境。当时根据需要配置了90度可弯折热敏风速探头，照度探头和皮托管。风速探头用于测量中央空调的出风口/回风口、FFU风速，弯折探头非常方便进行风口测量；照度探头用于测量生产车间和人工选别台，数字显示直观准确；皮托管用来测量消音器两端的差压，现在固件升级后量程扩展了很多，我们可以测量管道风压了。总之480很实用，中文界面操作起来也很顺手。＂

半导体/微电子行业洁净室

在半导体生产中，前沿的生产技术需要洁净度很高的空气，而且这一洁净度要求还在不断提高。通常要求晶圆生产环境的灰尘粒径要小于25nm(2009年)，目前这一粒径值还在减小，预计到2017年将减小到10nm。气载分子污染物(AMC)也是高级晶圆厂关注的问题。很多气载分子污染物(AMC)都被证实会影响产品良率。例如，酸性气体会腐蚀硬盘或晶圆，可凝性有机物的沉降和低浓度氨气的存在会影响生产操作。

用户声音

中芯国际集成电路制造有限公司是世界领先的集成电路晶圆代工企业之一，也是中国内地规模最大、技术最先进的集成电路晶圆代工企业。中芯国际向全球客户提供0.35微米到40纳米晶圆代工与技术服务。中芯国际总部位于上海，在上海建有一座300mm晶圆厂和一座200mm超大规模晶圆厂。在北京建有一座300mm超大规模晶圆厂，在天津建有一座200mm晶圆厂，在深圳正开发一个200mm晶圆厂项目。中芯国际还在美国、欧洲、日本和台湾地区提供客户服务和设立营销办事处，同时在香港设立了代表处。

中芯国际集成电路制造(上海)有限公司  品质工程处资深工程师  龚工

＂我们使用testo480也快两年的时间了，主要用来检测晶圆洁净车间。当时根据需要配置了90度可弯折热敏风速探头和温湿度探头。风速探头用于测量中央空调的出风口/回风口、FFU风速，弯折探头非常方便进行出风口测量；仪器内置差压传感器，可以直观判断洁净车间的压力正负。晶圆生产车间最重要的是运行稳定，而480精度很高，这两年在计量院计量下来也满足我们测量要求，恰好帮助我们准确监控洁净车间的微小变化。＂